Этим детям нужна помощь

1 июня, в День защиты детей, в Кинельском районе стартует благотворительная акция «Помоги детям». Ее цель – подарить семьям, в которых воспитываются ребята с отклонениями в здоровье, надежду на благополучное выздоровление. Вырученные средства будут направлены на оказание помощи конкретным детям. Это четверо ребятишек, которые живут в разных селах Кинельского района.

Сырейскому мальчику Антону Белову 5 лет. Вот уже полгода ребенок замкнут, редко разговаривает и нечасто улыбается. Ему тяжело даются сложные медицинские процедуры. У Антона — острый лейкоз. Диагноз был поставлен в январе. Сегодня мальчик проходит курс химиотерапии. В жизни до болезни любимым занятием было катание на велосипеде со старшим братом. Сегодня из-за сниженного иммунитета мальчику не разрешается гулять и общаться со сверстниками. Конструктор – одно из редких развлечений, заполняющих паузу между больничными процедурами. Поэтому сегодня родители Антона борются не только с болезнью, но и с потухшим настроением сына, несмотря ни на что, твердо веря в его выздоровление.

Елена Белова, мама: «Мы попали в очень тяжелую жизненную ситуацию. Он у нас не один, у нас есть еще один ребенок, но очень тяжело, просто не передать словами. Препараты какие-то дают в больнице, и немало нам приходится покупать самим. Даже вот, например, нам нужен аппарат для измерения сахара в крови, ингалятор, нужна кварцевая лампа, потому что мы живем не в отдельном жилье, нас много: наша семья, бабушка с дедушкой. И много сопутствующих вещей, которые, надеемся, нам помогут выздороветь». (Банк получателя: Поволжский банк ОАО «Сбербанка России» г. Самара. БИК 043601607. К/с 30101810200000000607 Получатель Елена Петровна Белова № счета получателя: 42307810854035304846 (Отрадненское отделение № 7802))

Маленькая жительница Нового Сарбая Алия Мустафина — ровесница Антона. Пятилетняя девочка сражается со страшным диагнозом — детский церебральный паралич. Медицинскую аббревиатуру ДЦП родители не устают произносить с вопросом — а может, кто-то поможет? За историю лечения была пройдена и процедура иглоукалывания, иппотерапия (когда Алия общалась с лошадьми), и даже знахарство. Рамиль и Гульфия хватаются за любую соломинку, лишь бы помогла вытащить их ребенка из лап недуга. Благодаря дорогостоящему лечению малышка уже научилась ходить. Сегодня прогулки со старшим братом — ее любимое занятие. Восстановление девочки требует систематического подхода, однако на непрерывное лечение средств у семьи не хватает.

Рамиль и Гульфия Мустафины, родители: «Лечение платное, только за свои средства. И денег на то лечение, в котором ребенок действительно нуждается, у нас нет. Вот, как пример, один курс проходили – это 70 тысяч рублей. А этого ребенка надо лечить до полного выздоровления. Она может восстановиться, нам обещали, но нужно лечить и лечить, не прерывая процедуры». (Банк получателя: Поволжский банк ОАО «Сбербанка России» г. Самара. БИК 043601607. К/с 30101810200000000607 Получатель Алия Рамилевна Мустафина № счета получателя: 42307810854034600703 (Отрадненское отделение № 7802))

А вот для Егора Блохина из села Парфеновка важный этап в лечении уже пройден. В трехлетнем возрасте мальчику был поставлен диагноз – полная потеря слуха, как последствие перенесенного заболевания. Два года назад Егору сделали сложную операцию по вживлению слухового импланта и сегодня благодаря аппарату малыш может слышать. Теперь у него начался длительный путь по восстановлению голосовых связок и речи. Егор освоил и полюбил компьютерные игры и стал общаться со сверстниками. Важно, чтобы процесс восстановления не прерывался, поэтому аппарат берегут. Ведь его стоимость почти полмиллиона рублей и внешняя часть гарнитура вскоре потребует замены.

Любовь Блохина, мама: «Вообще самое оптимальное время для операции – 2-3 года. Как раз в это время дети начинают говорить. Егору операцию сделали в 5 лет. Он столько времени молчал, он даже не знает, что такое говорить, слышать. Поэтому когда он в 5 лет первый раз услышал, для него это было шоком. Но я думаю, что он будет говорить. Постарше станет и будет. Он очень старается». (Банк получателя: Поволжский банк ОАО «Сбербанка России» г. Самара. БИК 043601607. к/с 30101810200000000607 Получатель Егор Михайлович Блохин № счета получателя: 42307810854035468287 (Отрадненское отделение № 7802))

Свое место под солнцем здоровья настойчиво отвоевывает у детского церебрального паралича и Вика Тимофеева. 6 лет назад она стала малышанкой: обрела маму, папу, нареченную сестренку Валю и надежду на выздоровление.  Девочка очень эмоциональная и впечатлительная: все, что не может выразить словами, переносит на рисунок. Это ее способ объяснить, что ей интересно, кого она любит, а главное, выражение ее желания жить полноценной жизнью. Но для этого требуется дорогостоящее лечение. Благодаря терпению и настойчивости родителей Вика уже может ходить, планомерно восстанавливает речь и память. Эти шаги к выздоровлению позволили девочке пойти в сельский детский сад. Теперь ее самая заветная мечта – учиться в обычной школе, но для исполнения этого простого желания ей нужно пройти сложный путь выздоровления.

Елена Кудряшова, приемная мама: «Улучшения у нее однозначно есть. Она стремится, ей хочется учиться. Бывает, что дети идут без желания. У нас – наоборот: Вика еще дошкольница, но уже собирается в школу. Хотим учиться со всеми детьми в общей школе, а не в интернате. Я не хочу, чтобы мой ребенок сохранил инвалидность. Я хочу ее вытянуть, чтобы Вика была нормальным ребенком, потому что в жизни с инвалидностью многие дороги закрыты. И в школе, и в техникуме совсем по-другому смотрят на таких детей. А когда ребенок здоровый, все пути открыты для него». (Банк получателя: Поволжский банк ОАО «Сбербанка России» г. Самара. БИК 043601607. К/с 30101810200000000607 Получатель Виктория Сергеевна Тимофеева № счета получателя: 42307810054034100401 (Отрадненское отделение № 7802))

В то, что инвалидность — не приговор, родители этих малышей верят твердо. Однако борьба за жизнь и здоровье их детей не становится от этого легче. Сделать дорогу к выздоровлению посильнее может каждый, ведь даже самая незначительная помощь может стать решающей.

Елена ГРОШЕВА.
Фото Н. Лямина.
По материалам газеты «Междуречье»
№   39 (1220) от 02 июня 2012 года

01.06.2012, 1198 просмотров.